Le syndrome de Prader-Willi (SPW)

Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare, qui se caractérise par un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire associé à une hypotonie majeure pendant la période néonatale et les deux premières années de vie. De l’enfance à l’âge adulte, les problèmes principaux sont l’apparition d’une hyperphagie avec le risque d’obésité morbide, des difficultés d’apprentissage et des troubles du comportement, voire des troubles psychiatriques majeurs. Nous accueillons des jeunes gens atteint de ce syndrome à la Pilerie. Et grâce aux efforts de toutes nos équipes, nous pouvons être fiers des bons résultats obtenus. Une chute du poids et un travail appuyé pour évoluer en autonomie.

https://www.prader-willi.fr/le-syndrome/

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